标题
探索M1-M2互动甲型流感病毒在脂质双分子层使用定点旋转标签EPR Nanodiscs
文档类型
海报会议
出版日期
2-7-2020
发表在
生物物理期刊
文摘
流感仍然是一个严重的全球卫生威胁,进一步描述关键的病毒蛋白质是必要的为了开发新型药物和疫苗。基质蛋白1 (M1)和基质蛋白2 (M2)扮演关键角色在病毒生命周期的甲型流感病毒。平方米97 -氨基酸膜结合蛋白,我们以前研究使用定点旋转标签EPR和已被证明有多个构象州以及一个关键的角色在萌芽的新病毒颗粒感染细胞。M1是252 -氨基酸蛋白质与多个角色,包括包装病毒RNA并招募budozone通过与M2和其他病毒膜蛋白的相互作用。M1 oligomerizes通过交互与其他M1单体在新兴的病毒粒子。我们使用的是膜支架与合并M2蛋白nanodisc模型系统研究与全身M1改变M2放松流动性和可访问性代理。Nanodiscs允许访问膜结合蛋白的胞内域,兼容多种生物物理分析。定点旋转标签EPR将提供residue-specific信息M2与M1和构象变化如何相互作用有助于在甲型流感病毒出芽。
建议引用
伊丽莎白话务量,20;Reham Mahgoub, 20;和凯瑟琳·p·霍华德。(2020)。“甲型流感病毒探测M1-M2交互使用定点旋转标签EPR在脂质双分子层Nanodiscs”。生物物理期刊上。118年卷3 5 1。209 - 209 a。DOI: 10.1016 / j.bpj.2019.11.1252
https://works.最佳线上娱乐swarthmore.edu/fac-chemistry/251