文档类型
文章
出版日期
2-1-2019
发表在
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文摘
紧张cycloalkynes相当兴趣的理论家和实验,以及拥有合成价值。,一系列的循环alkylidenecarbenes-formally得到的羰基氧替换四,五,六元内酰胺、内酯和thiolactones CCSD (T)的二阶碳排放建模/ cc-pVTZ / / B3LYP / 6 - 311 + G * *和CCSD (T) / cc-pVTZ冲洗液/ / / 6 - 311 + G * *的理论水平。单线态碳烯被发现比三胞胎更稳定。紧张的杂环形成的炔烃环扩张的单线态碳烯也建模。有趣的是,C≡C债券五元杂环化合物,经重排β-lactam——β-lactone-derived alkylidenecarbenes,显示长度介于正式的双键和三键。此外,2 - (1-azacyclobutylidene)碳烯被发现近等能量ring-expanded异构体,在能源和1-oxacyclopent-2-yne明显高于其碳烯前体。在所有其他情况下,cycloalkynes比相应的碳烯低能量。ring-expansion总是低的过渡状态,比1 2碳转变,2-nitrogen或氧的变化,但高于1,2-sulfur转变。这些预测应该适当使用碳烯轴承可核查的同位素标签。碳烯振动光谱,计算及其ring-expanded同分异构体,价值矩阵的介绍,可以隔离实验。
关键字
cycloalkynes alkylidenecarbenes、重组、紧张,计算
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建议引用
n . n .星期四Le j .只是,j . m . Pankauski保罗·r·拉伯和d . m . Thamattoor。(2019)。“Alkylidenecarbenes来自内酰胺环扩张,内酯,和Thiolactones紧张杂环炔烃:理论研究”。分子。24卷,问题3。DOI: 10.3390 / molecules24030593
https://works.最佳线上娱乐swarthmore.edu/fac-chemistry/238
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