文档类型
文章
出版日期
5-1-2014
发表在
自然
文摘
最公认的手性分子手性元素的sp(3)杂化碳原子连接到四个不同的取代基。轴手性也可以存在的债券受阻旋转障碍;分子中含有这种轴被称为阿托异构体(1)。了解这些系统的动力学可以很有用,例如,在设计single-atropisomer药物(2)或分子开关和马达(3)。对于展览的单轴手性的分子,绕轴旋转导致外消旋化系统达到平衡。这里我们报告一个双轴系统的拆分反应产生四个立体异构体(两个对映体对):一个催化不对称变换后,我们观察到一个活动控制产品销售的摄动系统的平衡位置。当系统发生异构化,非对映的双飘自然旋光异构体比例更高。补偿的方式,对映体比其他的非对映的减少。这些观察是由不对称酰胺类的展览两个不对称axes-one轴定义通过苯甲酰胺子结构和其他轴与不同N, N-disubstituted酰胺。stereodynamics这些基板提供了一个机会去观察一个奇怪的内在相互作用的动力学和热力学系统约束的立体异构体局部平衡的情况。
建议引用
k·t·巴雷特a . j . Metrano保罗·r·拉伯和s·j·米勒。(2014)。手性的“自发转移Atropisomerically丰富双轴系统”。大自然。卷509,发行7498。71 - 75。DOI: 10.1038 / nature13189
https://works.最佳线上娱乐swarthmore.edu/fac-chemistry/102
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